Creata a Tolone il 01 febbraio 2021, la nostra associazione senza scopo di lucro denominata "legge 1901" dichiarata in prefettura ha i seguenti obiettivi:
- informare il pubblico in generale e gli operatori sanitari sulla malattia e sui suoi sintomi, in modo che i pazienti possono essere diagnosticati più rapidamente, trattati e seguiti il prima possibile. Troppe donne oggi continuano a sbagliare medicamente per anni prima che la diagnosi di sclerosi lichenica atrofica sia fatta e confermata, per ignoranza della malattia. Abbiamo realizzato un volantino per questo scopo.
- organizzare eventi e raccogliere fondi per aiutare economicamente le donne che non possono permettersi di pagare le spese di trattamento non rimborsate e consentire loro di accedere a nuove tecniche che possono migliorare notevolmente la loro vita quotidiana (chirurgia, laser, PRP...)
- domande di sovvenzione
- richiesta di studi più recenti sul lichen sclerosus atrofico
- richiesta di coprire le spese di cura relative al lichene e di fare riferimento al lichene
come malattia a lungo termine (ALD).
LA NOSTRA SQUADRA :
Il team è composto da un ufficio e da un consiglio di amministrazione rinnovato annualmente dall'assemblea generale.
I membri :
- Il presidente :
Laëtitia GIRAUDON
- Il Segretario Generale:
Joëlle LAVIOLETTE sposa CORIOLAN
- Il Tesoriere:
Yoanna BELLESOEUR
- I Rappresentanti:
Audrey ALIBERT sposa BAVANT
Karine GROS moglie THIEVENT
Adriano GIRAUDON
Ogni donna può affermarsi,
scegli di combattere e prova a cambiare le cose.